ABSTRACT
Los tumores del sistema nervioso central representan el tumor sólido más común en la edad pediátrica, sin embargo los neuroblastomas primarios del sistema nervioso central son raros, correspondiendo al 1% de todos los tumores del cerebro. Este tumor es más común durante la primera década de vida. Este tumor es altamente celular y frecuentemente forma rosetas tipo Homer Wright. El presente artículo es la revisión de dos casos diagnosticados en el Departamento de Radioterapia de la Universidad de Puerto Rico. Luego de revisar la literatura médica podemos concluir que el tratamiento de este raro tumor debe ser excisión radical del tumor, de ser posible, seguido de radioterapia post operatoria al sistema nervioso central. De acuerdo a la literatura médica no se justifica la irradicación profiláctica a la columna vertebral ni la administración de quimioterapia